از هر 4هزار تولد یک نوزاد مبتلا به پی. کی. یو است
مدیر گروه تخصصی پیشگیری و مبارزه با بیماری های دانشگاه علوم پزشکی ایران ، گفت: از هر سه هزار و 672 تولد زنده یک نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی فنیل کتون اوری یا پی.کی.یو (اختلالات شدید ذهنی و جسمی ) متولد می شود.
آفتاب‌‌نیوز :
آفتاب: به گزارش ایرنا، علی گل محمدی در نشست یک روزه برنامه پیشگیری و کنترل بیماری فنیل کتون اوری افزود: ایران از این نظر در شمار کشورهای با آمار متوسط فنیل کتون اوری قرار دارد.
وی اضافه کرد: در ایرلند از هر چهار هزار و 500 تولد زنده، یک کودک ، در اروپا از هر 10 هزار تولد زنده ، یک کودک، در ژاپن از هر یکصد هزار تولد زنده یک کودک مبتلا به فنیل کتون اوری مبتلا می شود.
وی خاطرنشان کرد: فنیل کتونری، یک بیماری ارثی متابولیکی است که در اثر آن متابولیسم آنزیمی موسوم به فنیل آلانین دچار اختلال شده و اندازه آن در خون افزایش یافته و موجب اختلالات شدید ذهنی و جسمی در فرد می شود؛ فنیل آلانین در حقیقت یک اسیدآمینه ضروری در مواد غذایی است که مبتلایان به فنیل کتون اوری نمی توانند آن را تجزیه و هضم کنند.
مدیر گروه تخصصی پیشگیری و مبارزه با بیماری های دانشگاه علوم پزشکی ایران با بیان اینکه بیماری فنیل کتون اوری روی ضریب هوشی IQ افراد تاثیر می گذارد، گفت: هر یک ماه تاخیر در درمان این بیماری به اندازه چهار نمره از ضریب هوشی فرد می کاهد و در یک سال می تواند تا 50 نمره از بهره هوشی بیمار را کاهش دهد.
گل محمدی تاکید کرد: اگر بیماری فنیل کتون اوری به موقع درمان نشود، عقب ماندگی های ذهنی و جسمی ایجاد خواهد کرد.
**علائم بیماری فنیل کتون اوری
مدیر گروه تخصصی پیشگیری و مبارزه با بیماری های دانشگاه علوم پزشکی ایران ، گفت: بیماری فنیل کتون اوری می تواند اختلالاتی در پوست، مو و مغز ایجاد کند؛ ادرار و تنفس دهان در این بیماران بوی کپک می دهد.
گل محمدی یادآور شد: بیمارستان کودکان علی اصغر (ع) تهران ، 12 درصد مبتلایان به فنیل کتون اوری کل کشور را تحت پوشش قرار داده است.
گزارش خطا
ارسال به دوستان
نسخه چاپی
ذخیره عضویت در خبرنامه 
پربحث ترین عناوین
پرطرفدار ترین عناوین
لینک های مفید