آفتابنیوز : آفتاب: دبیر و عضو هیأت مدیره انجمن حمایت از بیماران تالاسمی از کمیاب شدن داروی «دسفرال» که داروی اصلی «آهنزدایی» بیماران «تالاسمی» است، خبر داد.
محمدرضا مشهدی افزود: این دارو 30 سال است که هر شبانهروز از طریق پمپ مخصوصی در 8 الی 12 ساعت به بیماران تالاسمی تزریق میشود که هماکنون کمیاب شده و در اختیار بیماران قرار نمیگیرد.
وی ادامه داد: نایاب شدن این داروی خاص باعث شده تا در درمان بیماران تالاسمی که 20 هزار نفر هستند، وقفه ایجاد شده و دچار عوارضی همچون نارسایی قلبی، کبدی، غدد شده و در نهایت منجر به فوت میشود.
عضو هیات مدیره انجمن تالاسمی ادامه داد: متاسفانه داروی مشابه «دسفرال» که با نام «دسفوناک» با تاریخ مصرف محدود دو ماه به دست بیماران میرسد. بنابراین بیماران تالاسمی نمیتوانند این دارو را به دلیل مدت انقضای محدود استفاده کنند و ناچار به معدوم کردن آن شدهاند.
مشهدی گفت: مدت انقضای دو ماهه داروی ایرانی منجر شده تا بیمارانی که در استانهای محروم و دورافتاده هستند و تاکنون تنها میتوانستهاند دو تا سه ماه یک بار، برای دریافت دارو مراجعه کنند، را با مشکل روبرو کرده است.
دبیر انجمن تالاسمی ایران تصریح کرد: باوجود اینکه به بیماران تالاسمی گفته شده که داروی ایرانی«دسفوناک» کم عارضه بوده و باعث کاهش میزان آهن در خون میشوند، اما باز این بیماران به دلیل اینکه به مصرف داروی «دسفرال» عادت کردهاند، از این داروی مشابه استفاده نمیکنند و این مسئله باعث عوارض شدیدی در آنها شده است.
وی ادامه داد: انجمن با مدیر نظارت بر داروی وزارت بهداشت رایزنی کرده و آنها نیز به مدیرعامل «شرکت فردوس» که مسئول تولید داروی ایرانی است، صحبت کرده تا تاریخ انقضا را با تاریخ مناسبی به مدت بیش از 6 ماه در اختیار بیماران قرار دهد که متاسفانه تاکنون این امر محقق نشده است.