کد خبر: ۷۴۹۱۸۴
تاریخ انتشار : ۲۶ دی ۱۴۰۰ - ۱۶:۵۷
بخش عمده کمبود دارو ناشی از مشکلات تحریمی است
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با بیان این‌که بخش عمده عدم تأمین داروی مورد نیاز این بیماران به دلیل تحریم است از مسئولان مربوطه نیز انتقاد کرد و گفت: وزارت بهداشت به جای آن‌که در مجامع حقوقی به کمک بیماران تالاسمی بیاید که تحت تأثیر تحریم‌های ظالمانه قرار گرفته‌اند، اعلام می‌کند داروی بیماران تالاسمی به وفور موجود است.
آفتاب‌‌نیوز :

بیماری تالاسمی نوعی اختلال خونی ارثی است که باعث کاهش هموگلوبین و بروز عوارض مختلفی می‌شود. کمبود هموگلوبین باعث ایجاد کم‌خونی می‌شود.

یونس عرب، مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران، درباره وضعیت تأمین دارو‌های این بیماران اظهار کرد: در حال حاضر ۲۳ هزار بیمار تالاسمی در کشور داریم که عمده آن‌ها نیاز به استفاده مادام‌العمر از دارو‌های یادشده دارند. ما ۸۰ درصد مشکلات جامعه تالاسمی را ناشی از تحریم و درصد مابقی را نیز ناشی از سوءمدیریت مدیران سازمان غذا و دارو می‌دانیم. از ابتدای تحریم‌ها تاکنون چالش‌های زیادی برای بیماران تالاسمی ایجاد کرده و روی درمان بیماران تالاسمی که بخش اصلی آن، تأمین دارو‌های حیاتی آنهاست تأثیر مستقیم گذاشته است. از اردیبهشت ۱۳۹۷ تاکنون بیش از ۵۴۰ بیمار مبتلا به تالاسمی قربانی تحریم‌ها شدند.

وی افزود: برخی از شرکت‌‎های تأمین‌کننده ماده اولیه دارو در اروپا، ایران را مستقیماً تحریم کرده‌اند و در نقل و انتقال ارزی دچار مشکل هستیم بنابراین بخشی از تولید دارو با مشکل جدی مواجه شده است. از سوی دیگر بحث واردات دارو با مشکلات تأمین ارز مرغوب مواجه است.

عرب ادامه داد: مابقی مشکلات تأمین دارو‌های مورد نیاز بیماران نیز به عدم مدیریت صحیح سازمان غذا و دارو مربوط است. این مسئله نیز ما را آزرده‌خاطر کرده که به جای این‌که سازمان غذا و دارو و وزارت بهداشت به کمک افراد آسیب‌دیده از جنگ نابرابر تحریم بیاید به آن‌ها کم‌توجهی می‌کند. وزارت بهداشت به جای آن‌که در مجامع حقوقی به کمک بیماران تالاسمی بیاید که تحت تأثیر تحریم‌های ظالمانه قرار گرفته‌اند، اعلام می‌کند که داروی بیماران تالاسمی به وفور موجود است.

مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با بیان این‌که بخش عمده عدم تأمین دارو‌های مورد نیاز تالاسمی‌ها ناشی از مشکلات تحریمی است، گفت: از ابتدای سال ۱۴۰۰ تاکنون دارویی برای بیماران تالاسمی وارد نشده است و تولید دارو در شرکت اصلی تولیدکننده داروی بیماران تالاسمی متوقف شده است. شرکت‌های دیگر نیز نتوانستند به خوبی به تعهدات خود عمل کنند.

وی تصریح کرد: دارو‌های جیدنیو و دسفرال نایاب هستند و داروی دسفوناک تولید ایران الان به اندازه کافی وجود ندارد و دارو‌هایی مانند دفروکسامین ساخت یک شرکت ایرانی نیز در برخی داروخانه‌ها وجود ندارد.

عرب با بیان این‌که در هفته گذشته ۶ بیمار تالاسمی جان باختند، ادامه داد: نباید برای بیمارانی که مجبور به استفاده از دارو‌های خاص از ابتدا تا انتهای عمر خود هستند، اجبار استفاده از یک نوع دارو را ایجاد کرد. این رفتار با بیماری که از لحاظ تحریم و عوارض بیماری آسیب‌دیده است صحیح نیست. سال‌ها پیش گفته شد که دارو‌های ایرانی را به جای داروی خارجی مصرف کنید و بیماران با این که عوارض دارویی به آن‌ها وارد شد از آن استفاده کردند، اما امروز همان دارو نیز به اندازه کافی در کشور وجود ندارد و می‌گویند یک داروی دیگر ایرانی را جایگزینش کنید.

مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران توضیح داد: در ابتدا به جای دسفرال گفتند از دسفوناک ایرانی استفاده کنید و الان به دلیل کمبود دسفوناک گفته شده که بیماران باید از داروی دفروکسامین یکی از شرکت‌های ایرانی استفاده کنند. ما نمی‌گوییم که داروی ایرانی بد است بلکه بحث ما این است که بیمارانی که در یک مدت کوتاه دارو‌های خود را تغییر می‌دهند ممکن است دچار عوارض جدیدی شوند هرچند ممکن است اثربخشی همه این دارو‌ها یکسان باشد. ضمن این‌که پذیرش بیماران در استفاده از هر دارویی بسیار سخت است.

بازدید از صفحه اول ارسال به دوستان نسخه چاپی ذخیره
عضویت در خبرنامه
نظر شما
نام:
ایمیل:
* نظر:
پربحث ترین عناوین
پرطرفدار ترین عناوین