جستجو
در پی بستری و جراحی سینا علیخانی، سفیر کودکان SMA و مبتلا به بیماری آتروفی عضلانی نخاعی در بیمارستان نور افشار تهران، مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت توضیحاتی ارائه داد.
کد خبر: ۸۷۹۹۸۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۹/۲۵
نجات جان کودکان SMA در گروی ثبت یک داروی گران‌قیمت
رادین نوزاد شش ماهه‌ای است که مبتلا به تیپ یک نوعی بیماری ژنتیکی به نام "اس.ام.ای" است و برای درمان نیاز به داروی"اسپینرازا" دارد. این دارو در کشور آمریکا تولید می‌شود و هزینه‌ای معادل ۷۵۰ هزار دلار دارد، به همین دلیل تاکنون در لیست داروهای مورد تایید کشور به ثبت نرسیده است.
کد خبر: ۴۸۵۸۸۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۸/۰۸
پربحث ترین عناوین