جستجو
پژوهشگران انگلیسی، بیماری ژنتیکی جدیدی را شناسایی کرده‌اند که به تاخیر رشد عقلانی در کودکان منجر می‌شود.
کد خبر: ۷۷۸۹۲۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۴/۰۶
جلد اول اطلس بیماری های نادر با عنوان “بیماری های ژنتیکی و مادرزادی” به همت شورای علمی بنیاد بیماری های نادر ایران منتشر شد.
کد خبر: ۶۱۰۲۹۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۶/۲۴
داستان عکس؛ تا به حال درباره «نوروفیبروماتوز» شنیده‌ای؟
تا به حال درباره «نوروفیبروماتوز» شنیده‌ای؟ درباره «ای بی» چطور؟ می‌دانی دست و پنجه نرم کردن با «ایکتیوز» یعنی چه؟ راجع به هزینه‌های این بیماری‌ها چیزی می‌دانید؟
کد خبر: ۴۷۳۰۹۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۶/۱۳
استادیار دانشگاه علوم پزشکی مشهد:
استادیار ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: احتمال ابتلا به بیماری ژنتیکی ناشناخته در ازدواج خویشاوندی درجه یک که خانواده‌ها سابقه ژنتیکی قبلی ندارند، دو برابر ازدواج‌های غیر خویشاوندی است.
کد خبر: ۳۴۷۸۷۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۱/۲۰
ابتلا به یک بیماری ژنتیکی بسیار نادر سبب نشده تا این زن دچار هراس از اجتماع و زندگی در انزوا شود و بر عکس سبب موفقیت او شده است.
کد خبر: ۳۱۹۲۰۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۶/۲۲
بیماری ژنتیکی که ناگهان بروز کرده بود سبب عدم توانایی یک دختر برای ایستادن شده بود که سرانجام به کمک یک فناوری فوق پیشرفته پزشکی مشکل او تا حد زیادی پس از سالها بر طرف شد.
کد خبر: ۳۱۱۲۳۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۵/۱۰
فیبروزکیستی از جمله بیماری‌های ژنتیکی است که برای فرد اختلال ایجاد می‌کنند.
کد خبر: ۲۸۹۶۴۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۱/۰۷
در بیماری "لوکو دیستروفی متاکروماتیک"، سیستم عصبی تحت تاثیر قرار می گیرد. اگرچه کودک در هنگام تولد سالم به نظر می رسد ولی به مرور زمان مهارتهای فیزیکی و ذهنی اش رو به زوال می رود. شایان ذکر است که این بیماری شانس درمان ندارد.
کد خبر: ۲۰۱۲۸۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۲/۰۴/۲۳
پربحث ترین عناوین