جستجو
دیستروفی عضلانی دوشن یا «DMD» یک بیماری ژنتیکی است که با تضعیف تدریجی عضلات منجر به مرگ می‌شود. دیستروفی عضلانی دوشن بدترین نوع دیستروفی عضلانی است که علائم آن از حدود ۳، ۴ سالگی شروع می‌شود. از‌دست‌دادن تدریجی بافت و عملکرد عضلانی منجر به وابستگی به ویلچر در سن ۱۲سالگی، نیاز به دستگاه ونتیلاتور در سن ۲۰سالگی و مرگ زودرس در دهه سوم یا چهارم زندگی می‌شود.
کد خبر: ۷۸۸۰۶۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۵/۲۵
رامک حیدری مدیرعامل انجمن حمایت از مبتلایان به دیستروفی گفت: تنها بهانه وزارت بهداشت و مجلس برای عدم حمایت از بیماران دیستروفی و تهیه نکردن بسته حمایتی برای آنها این است که چون درمان این بیماری مشخص نیست و درنهایت منجر به فوت بیمار می‌شود، برای آن پکیج تعریف نمی‌کنیم، این یعنی بیمار دیستروفی باید آنقدر زجر بکشد تا بمیرد.
کد خبر: ۳۴۵۹۷۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۱/۱۱
ویرایش ژنتیکی طرفداران و مخالفان سرسخت خود را دارد اما حالا به گزارش بی‌بی‌سی،محقق با این تکنیک موفق به درمان بیماری « دیستروفی عضلانی دوشن» در موش شده‌اند.
کد خبر: ۳۴۰۹۲۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۰/۱۵
در بیماری « دیستروفی مغلوب اپیدرمولیز بولوسا» یا «آر. ای. دی. بی» (Recessive dystrophic epidermolysis bullosa RDEB or ) پوست بدن بیمار مستعد تاول زدن است و با سطحی‌ترین تماس باید از نوک پا تا گردن او را باندپیچی کرد. بهبود هر زخم هم 4 ساعت زمان می‌گیرد.
کد خبر: ۳۴۰۵۸۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۰/۱۴
کد خبر: ۱۸۳۸۰۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۱/۱۰/۲۲
پربحث ترین عناوین